2.2 试剂

甲硝唑储备液：精密称取于105℃干燥至恒重的甲硝唑对照品125mg于100mL容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）溶解，并稀释至刻度摇匀，即得1.25mg/mL的甲硝唑储备液，待用。

甲硝唑样品（自购）

3 实验方法 

甲硝唑在最大光吸收（λ_max）为277nm，质量浓度为7.5~17.5ug/mL的浓度范围内呈良好的线性关系，因此在波长为277nm处，采用标准曲线法快速测得甲硝唑的含量。 

3.1 绘制工作曲线

精密移取储备液0.6、0.8、1.0、1.2、1.4mL分别置于100mL容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，制成甲硝唑浓度为7.5、10、12.5、15、17.5ug/mL供试液，用盐酸溶液（9→1000）做空白参比液，与277nm波长处测定甲硝唑溶液的吸收度。

3.2 样品测定

精密称取甲硝唑样品粉末适量（约相当甲硝唑50mg）于100mL容量瓶中，用盐酸（9→1000）溶解并定容至刻度，准确移取试液2.5mL于100mL容量瓶中,用盐酸（9→1000）溶解并定容至刻度，在277波长出测定其浓度。

4 结果与讨论 

4.1 实验结果

4.2 结论

从测试结果的RSD值可看出用，此种方法测定甲硝唑的含量重复性良好，操作简单，能快速测出甲硝唑的含量，提高了工作效率。

参考文献

[1]林昕晨,陈松康,林建玉. 紫外分光光度法测定甲硝唑含量[J]. 中国现代应用药学,2003,20(S1):48-49.

注意事项： 

移取储备液时一定要精确，标准曲线才会更准确。比色皿使用时注意不要沾污或将比色皿的透光面磨损，应手持比色皿的毛面。比色皿在盛装样品前，应用所盛装样品冲洗两次，测量结束后比色皿应用蒸馏水清洗干净后倒置晾干。若比色皿内有颜色挂壁，可用无水乙醇浸泡清洗。