由杭州奇易科技有限公司主办“药品质量控制与检验技术论坛”论坛于2020年12月10-11日在广州保利假日酒店举办，佳航仪器受邀出席论坛开启我们2020年新仪器之旅，并于11日圆满结束这趟学习之旅。

佳航仪器携2020年新产品全自动电位滴定仪、密度仪、浊度仪、和带审计追踪功能的自动滴点软化点测定仪亮相论坛；熔点仪、折光仪、以及旋光仪一同出席，这几款仪器是近几年在制药企业和化工企业得到广泛应用的几款型号，带有完整意义上的审计追踪功能，符合21CFR Part 11和药典及电子签名，符合FDA CFDA法规要求，方便制药企业申请GMP认证。这几款仪器是研发和生产质量把关所需众多功能。

今年是2020版《中国药典》面世之年，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品安全控制与实验室检验控制技术的发展成果。

论坛邀请了北京、江苏、辽宁、天津等省市药检所和GMP专家出席会议宣讲，围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、无菌化管理和微生物控制等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室管理经验，药物分析检测及微生物控制等难题，参会企业可通过会务组提前预约专家，与权威专家一对一交流，有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。

通过论坛我们有机会向专家虚心学习，借鉴经验；通过会议能实地的与多家制药企业沟通，了解药企真实所需，即他们在使用仪器研发制药的过程中遇到的难题。借此，佳航总公司工程师将结合会议上反馈的问题，才能改进和研发出更优质的，适合药企使用的仪器，感谢主办方的邀请，我们将不负此行。